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高端CDMO新銳——普利制藥攜差異化競爭優勢亮相第三屆CMC-China
[日期:2021-10-8 16:15:00] 來源:海南普利制藥  

2021年9月28日-29日,第三屆中國國際生物&化學制藥產業大會(CMC-China)在蘇州國際博覽中心召開,普利制藥受邀參加此次會議。

普利制藥由范敏華女士1992年創建,2017年上市。多次通過歐美GMP認證,是中國制藥企業規模出口歐美制劑規范市場的主要企業之一,也是中國無菌注射劑歐美市場開拓的代表性企業之一。目前已經有11個產品在歐美市場上市,獲批海外文號50多個。近年在特色無菌注射劑基礎上,逐漸建立了多種符合國際標準劑型的生產能力,包括滴眼劑、混懸劑、軟膏、疫苗、微丸包衣和灌裝等。同時,在?、杭州兩個綜合生產基地基礎上,投資安徽安慶API、mRNA輔料、酶發酵、膠束的綜合生產基地,為供應鏈垂直整合奠定了基礎。在自研高端制劑在中美歐三地市場拓展的同時,普利制藥攜自身已有差異化資源優勢,進入CDMO市場,逐漸建立國內外CDMO市場品牌影響力:

1、支持中美歐三地申報

不同于只支持中國市場的CDMO企業,普利制藥多次通過中國、美國、歐盟等GMP認證,并常年規模生產和供貨。體現了普利制藥在法規符合性、生產專業性方面的優勢,降低了供應鏈風險,為客戶提升了項目價值。

2、原料+制劑+臨床一站式服務

不同于只做原料或制劑的CDMO企業,普利制藥提供了全鏈CDMO服務,降低了客戶多供應商的項目管理成本,提高了溝通效率。

3、無菌注射劑優勢特色

同類企業中,凍干、水針、預灌封等多類注射劑型,普利制藥專業優勢明顯。普利制藥擁有豐富的供應鏈資源,在輔料、包材共用性方面,降低了客戶物料成本,提高了項目執行過程中的效率。

4、豐富的劑型滿足市場稀缺性需求

普利制藥擁有混懸液、滴眼液、軟膏生產線,擁有mRNA輔料、酶發酵、膠束以及疫苗等生產技術能力,口服固體制劑擁有底噴、頂噴、微丸、各類緩控釋等生產技術能力。而這些正是未被滿足的CDMO市場需求。

普利制藥優秀的CDMO能力,為國內外市場品牌的打造奠定了基礎。多類CDMO項目已經在順利進行,包括一類新藥、高端搶仿、疫苗、混懸液、無菌注射劑等等。普利制藥歡迎國內外客戶聯絡洽談,立志為客戶創造并實現項目價值,為CDMO行業發展貢獻力量。

業務聯系人:王天強18032767979,余立華18753128565

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